2017年3月24日的Science期刊上，发表了一篇论文标题为“干细胞分裂，体细胞突变，癌症病因，和癌症预防” ( Stem cell divisions, somatic mutations, cancer etiology, and cancer prevention)的文章。
文章表明，由环境诱导的可遗传的突变引起的癌症，很大程度是DNA复制“错误”（R）的结果。来自美国约翰霍普金斯大学基梅尔癌症中心的研究人员研究了正常干细胞分裂的数量与遍及世界69个国家的17种癌症类型的风险之间的关系。 数据显示，不管环境怎样，所有国家的癌症发病率和正常的干细胞分裂之间有很强的相关性（中位数= 0.80）。本研究通过一个独立的，基于单一的癌症基因组测序和流行病学数据，支持了R突变在癌症病因的重要作用。证据证实随机的不可预测的DNA复制“错误”导致将近三分之二的致癌突变。 所有这些结果与流行病学估计一致。而且，研究强调早期发现和干预可以减少由不可预测的R突变引起癌症的死亡人数。
 一直以来，人们广泛认可癌症是基因突变的细胞不断增殖并且是一个逐步累积的结果。但是什么原因造成的呢？ 环境因素（E）在癌症发展中的作用从流行病学研究中已经很明显，这对初级预防具有重要的意义。遗传因素（H）的作用已经从双重研究和与癌症相关的易感基因的鉴定中得到最终证实。
这些研究人员说，他们的结论，与证实大约40%的癌症能够通过避免不健康的环境因素和生活方式加以阻止的流行病学研究相符合。他们说，促使开展这项新研究的缘由在于保持健康生活方式（不抽烟，健康饮食，健康体重，很少或没有接触已知的致癌物）而且没有癌症家族史的人经常患癌。
 
原文标题：
Stem cell divisions, somatic mutations, cancer etiology, and cancer prevention