这一研究成果公布在 1 月 16 日的 Nature Medicine 杂志上，文章通讯作者之一 Klein 教授表示，这项研究与洛克菲勒大学，及许多其它临床和科学合作伙伴联合完成，单一的中和抗体不可能持续抑制艾滋病毒很长一段时间。因此中和抗体最有可能与其它中和抗体或当前可用的艾滋病毒药物一起使用。

HIV 通常将将自己保守脆弱位点掩藏在难于捕获的糖类致密层和快速突变的病毒表面部分之下。大多数的抗感染抗体应答都是针对快速突变的部分，因此只能短暂起效。近年来一些研究发现鉴定了新一代的 HIV 中和抗体，它们能够触及病毒上的脆弱保守位点。

“这些抗体具有强大的潜力，能有效地中和大量不同的 HIV 株，因此能在 HIV 疫苗的研发和寻找中起重要作用，”Klein 教授解释说。

在最新公布的这项研究中，研究人员发现广泛中和抗体 10-1074 会靶向 HIV 包膜蛋白上的特定结构（V3 loop，V3 环），实验表明这一抗体具有良好耐受，并且也具有有利的药代动力学性质。此外，在 HIV 感染的参与者中这一抗体也表现出了高效的抗病毒活性，研究人员能特异性的分析耐药 HIV 毒株变种的发展情况。

“我们完成了一个全面的 HIV 序列分析，解析 HIV 用以逃避抗体选择压力的动力机制机制”，文章的第一作者之一 Henning Gruell 博士说。

在 33 位参与者中，有 11 位出现了病毒血症（viremia）的急剧下降，病毒学分析表明虽然在治疗的第一周就出现了多个独立的 10-1074 耐药性病毒，新出现的逃逸变体普遍是对相关 V3 特异性抗体 PGT121 产生了抗性，不过仍然会对靶向非重叠表位的抗体（例如抗 CD4 结合位点抗体 3BNC117 和 VRC01）保持敏感性。这一研究证实了 10-1074 在人体试验中的安全性和活性，并指出靶向 V3 聚糖超变的抗体可能可以用于治疗和预防 HIV-1 感染。

目前这一研究组正计划进一步试验，检测 HIV 感染患者的抗体介导治疗方法的疗效，今年春天他们将进行更多的试验。

人体的免疫系统很难抗击艾滋病毒，因为它必须针对每种病毒毒株产生一种特定的抗体去追击病毒。但到人体这样做了的时候，毒株已经变异成一种新的毒株，而原来的特定抗体无法攻击这种新的毒株。此前这一研究组也曾进行了其它中和抗体的实验：他们将不同的浓度将抗体注入到 12 名未感染艾滋病毒和 17 名感染艾滋病毒的参与者身上，接着他们被观察 56 天。八名接受最高剂量（每公斤体重 30 毫克）的感染者身上出现了病毒载量幅度最大的减少（最多减少至三百分之一）。

原文链接：Antibody 10-1074 suppresses viremia in HIV-1-infected individuals