实体瘤的T细胞浸润与良好的病人预后密切相关，但个体间多变的免疫应答机制尚未阐明，肠道菌群可能是其中有效的调制器。研究发现，JAX小鼠往往对移植到皮肤下的黑色素瘤产生强有力的自发性免疫应答，而TAC小鼠则显示较弱的应答现象。

当研究员将这两种不同来源的小鼠共同培养后，惊奇地发现两种来源的小鼠竟然完全消除了肿瘤生长的差异。            

通过各种细菌的暴露和传递，TAC小鼠从JAX小鼠处获得了一些微生物，这些微生物帮助它们提高了对肿瘤的免疫能力。为了验证此猜想，他们收集了JAX小鼠的粪便，并将其导入TAC小鼠的消化道中。结果显示粪便中的菌群的确发挥了作用，接受此细菌的TAC小鼠的免疫能力明显增加，延缓了肿瘤的生长；并且导入细菌与抗PD-L1检查点封锁疗法对肿瘤的控制相差无几，两者均显著地减慢了肿瘤的生长速度。            

联合给予口服剂量的细菌并且注射抗PD-L1抗体几乎完全消除了肿瘤的生长。            

接下来，寻找造成不同的特异性细菌变得很有意义。JAX和TAC小鼠消化道中微生物的16S核糖体RNA测序结果表明双歧杆菌与抗肿瘤效应相关。双歧杆菌直接给予已形成肿瘤的TAC接受者可提高肿瘤特异性免疫以及应答αPD-L1单抗治疗的能力。

从JAX和双歧杆菌喂养的TAC小鼠中分离出的树突状细胞表明与抗肿瘤免疫相关基因的表达有所增加，而且增强了T细胞活化的能力，它们通过与树突状细胞互作触发了免疫反应，树突细胞功能的增强导致肿瘤微环境介导的CD8+T细胞的产生和积累，从而消除肿瘤。